新薬開発の際に必要な治験において、治験実施施設(病院・クリニック等)となる医療機関に対して実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当します。治験が正しくスムーズに実施されるようにプロジェクト立上げから終了まで運営・管理・調整を担当していただきます。病院施設の担当者として、担当病院の治験のプロジェクトが円滑に進む為に、病院との折衝、社内での調整と営業としてのセンスが問われる場面が多々あります。書類作成などの事務業務が大半を占めますが、医療機関へ赴き医師やスタッフに対し、案件受託のカギとなる情報収集（対象疾患領域の患者数の確認等）や治験ルールのすり合わせ等のサポートも担当します。 ＜具体的には＞ ・治験依頼者（製薬メーカー）による新たな案件の打診を受け、施設の選定を行う。治験契約書の作成・締結。 ・プロトコール勉強会（院内勉強会）、スタートアップミーティングの調整を行います。 ・治験契約書に基づく治験費用の請求書管理。保険外併用治療費の院内処理の調整。 ・必須文書の作成・ファイリング・保管。モニターによる必須文章の確認作業への対応支援。 ・治験当局の実地調査対応。